细胞利用氧气产生能量的中心是线粒体，但这一过程并不完美，氧气会泄露出来与其他元素结合，生成具有破坏性的氧化剂，会损害或杀死身体组织。Lon蛋白酶能从线粒体中清除被氧化了的蛋白质，对保护线粒体、维持线粒体再生起着重要作用。

研究小组在2002年时发现了Lon蛋白酶，并发现其数量会随着年龄增加而减少。线粒体功能会随机体老化而下降，一个重要方面就是Lon蛋白酶的减 少。当氧化剂攻击细胞时，氧化压力会使细胞召集这些酶来增援以抗氧化。在新研究中，他们发现老年细胞的Lon蛋白酶在应对氧化压力时明显迟钝，而且数量不 再增加。

“如果没有Lon蛋白酶‘后备军’，‘常备军’就无法抵抗氧化剂的持续进攻。”论文作者之一、南加州大学列奥纳多·戴维斯老年医学院教授凯文·戴维斯解释说，抗老化是一场最持久的战争，后备酶的补充至关重要。

研究小组把人类肺部细胞暴露在过氧化氢（一种强氧化剂，机体代谢某些药物、毒素、杀虫剂或除草剂时可能产生过氧化氢）中进行实验，观察细胞与氧化剂 之间的战斗。他们发现，年轻细胞能在5小时内使细胞中的Lon蛋白酶“后备军”的数量增加一倍，并保持一整天，在一些实验中，年轻细胞甚至能将“后备军” 增加到7倍；中年细胞要花一整天才能调动“后备军”使酶的数量加倍，在此期间细胞则暴露于有害的氧化蛋白质中；而在老年细胞中，“常备军”也只能调动起一 半，而且在24小时内并无“后备军”增援。

目前，研究小组正在研究能提高Lon蛋白酶功能的新方法。戴维斯指出，机体诱发合成Lon蛋白酶的能力、抗氧化压力的能力在老化过程中更为重要，但服用Lon蛋白酶来抗衰老是没用的，因为在它们到达目标之前，就会被消化系统分解成氨基酸。

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支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。支原体最突出的结构特征是没有细胞壁，一般来讲，对作用于细胞壁生物合成的抗生素，如 -内酰胺类、万古霉素等完全不敏感；对多粘菌素（polymycin）、利福平、磺胺药物普遍耐药。对支原体最有抑制活性及常用于支原体感染治疗的抗生素是四环素类、大环内酯类及一些氟喹诺酮；其他类抗生素如氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小抑制作用，所以常不用来作为支原体感染的化学治疗剂。(本段摘自上海生科院干细胞技术平台网站)

支原体污染的预防和去除
Invivogen公司的M-Plasmocin属于新一代杀菌抗生素，能强烈的作用于感染支原体的细胞，杀灭支原体。同时，M-Plasmocin能以一种较低的作用浓度发挥广谱抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的作用，比如能作用于耐青霉素与链霉素的细菌，已经证实M-Plas¬mocin对真核细胞没有毒性。

M-Plasmocin包括两种新的杀菌成份，大环内酯类及氟喹诺酮，一种能作用于原核细胞的蛋白系统，另一种能干扰DNA的复制，因为M-Plasmocin能以两种独立的特殊的方式作用靶原核细胞，能完全的去除支原体感染。和其他的抗支原体抗生素比较，M-Plasmocin能同时作用于细胞内与细胞外的支原体，因为M-Plasmocin能有效地杀灭哺乳动物细胞感染的支原体，并不影响细胞本身的代谢，用M-Plas¬mocin处理过的培养细胞，不会重新感染（从其他感染支原体细胞释放的）支原体。实验效果经全球客户数年印证，仅仅只需2周就能清除支原体污染，您也可以在细胞培养液中加入Plasmocin以便保护您珍贵的细胞不受支原体污染的困扰。

治疗支原体污染：货号为ant-mpt（Plasmocin™ treatment (50 mg)），作用浓度为25μg/ml，作用于感染的培养细胞基两周（1000x稀释）。
预防支原体污染：货号为ant-mpp（Plasmocin™ prophylactic (25 mg)），作用浓度为5μg/ml作用于常规的细胞培养基（500x稀释）。

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其他相关产品
1.Normocin™ 能预防支原体，细菌和真菌。
2.Fungin™ 预防和清除真菌。
3.Plasmocure™ 是Plasmocin的新一代产品，能在极少数支原体对Plasmocin耐受的情况下发挥作用。

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半导体纳米膜的应用前景

纳米膜是可用于电子领域的一类激动人心的新材料。它们是单晶二维结构，厚度不到几百纳米。与薄膜不同的是，纳米膜是独立存在的，能与基质分开。它们的几何形状使其特别适合于用现有技术来与电子器件集成。在这篇文章中，作者对合成过程中所存在的挑战、多层组装程序及半导体纳米膜在电子和光电子中的应用进行了综述，既涉及可以减小至纳米膜的无机半导体材料，又涉及可以作为石墨烯替代品的二维有机碳结构。

复杂疾病的遗传易感性

遗传倾向与环境因素之间的相互作用是复杂疾病发病机理的关键。用来了解这种关系的一个很有希望的方法，将全基因组关联研究（GWAS）与对作为功能性中间体表现型的血液代谢物的分析综合在了一起。这种方法的潜力由一个大型合作研究项目得到了展示，该项目综合了来自德国KORA F4和英国TwinsUK两个人群的研究数据。利用GWAS数据，再加上覆盖2820人的60个生物化学通道的非定向“代谢组学”数据，研究人员识别出了37个与血液代谢物浓度相关的基因位点，其中25个对于一项GWAS来说有异常高的效应规模。这些关联让人们对很多以前所报告的关联（包括与心血管病和肾病、2型糖尿病、癌症、痛风、静脉血栓和克罗恩病相关的关联）在功能方面有了新认识。

月球岩石样本年龄之轻让人吃惊

对在靠近“阿波罗16”登月舱降落点附近收集到的一个月球岩石所做的一次新的年代测定工作，发现其年龄之轻让人吃惊——只有大约43.6亿年。按照这个年龄，月球要么应当是太阳系形成之后大约2亿年固化的（这个时间显著迟于大多数月球形成模型的假设），要么人们长期所坚持的、认为月球曾经有一个原始岩浆海洋的理论是有缺陷的。在后一种情况下，月壳的大部分可能是“非岩浆海洋”过程产生的。

由血液传播的因子影响衰老中的大脑

再生能力和认知功能会随衰老下降。利用“异时异种共生”（将年龄小的小鼠和年龄大的小鼠通过共享的血液供应以手术方式连接在一起）所进行的一项研究表明，存在于体系环境中的、由血液传播的因子，在衰老的小鼠中能抑制或促进神经发生。一项蛋白组筛选工作识别出了一个亚组的血浆信号作用蛋白，它们与在正常衰老的小鼠和“异种共生”的小鼠中所观察到的神经发生水平降低相关。CCL11（亦称为eotoxin）和?茁2-微球蛋白（传统上人们认为免疫反应中所涉及的因子）是所识别出的能降低先祖频率和神经分化的因子中的其中两个。

HIV感染不能根除的原因

抗逆转录病毒疗法能抑制、但不能根除HIV感染。由于对治疗有抵抗力的病毒库的持久存在，低水平的病毒血症会持续一生。人们认为存在各种不同类型的病毒库。David Baltimore及其同事将HIV感染和药物治疗的数学模拟及细胞培养模型结合起来提出，如果细胞通过细胞到细胞传播已经被感染时，在有药物存在的情况下也会发生持续的HIV复制。他们提出，病毒的细胞到细胞传播可能是局部化的、间歇性持续进行的复制的一个来源，这种复制可能几乎没有演化。

利用溶瘤病毒治疗癌症

溶瘤病毒（不管是自然的还是人工设计的）喜欢感染和溶解肿瘤细胞。David Kirn及其同事报告了一个第一阶段的临床试验，通过该试验，他们演示了在只有一次注射之后，系统便能够将人工设计的溶瘤病毒JX-594选择性输送到肿瘤组织。肿瘤活体检查结果表明，这种病毒能在癌症中复制，但不能在相邻正常组织中复制。JX-594是设计用来在能够容留表皮生长因子受体/Ras通道的激发的一系列癌症细胞中来复制的。

岩石产生的氮

生物可利用的氮通常限制自然生态系统中的植物生长。在没有人类时，这种必要的养分被认为主要是通过细菌代谢来自大气。Morford等人发表了对岩石、土壤和树叶中氮浓度及同位素组成的测定结果，并用这些结果来说明，基岩对于美国西部的森林来说是生物可利用的氮的又一个、迄今被忽略的来源。而且，生长在富含氮的地质结构之上的森林，其所储存的氮要显著多于营养不足的森林。

晒薄生物资讯推荐英文链接地址：

http://www.natureasia.com/ch/nature/

整合了默克密理博旗下NovAseptic®和NovaSeptum®二大品牌的无菌取样方式，适用于不同取样体积。它们有一个共同点：都需要用到 NovAseptic®的NA接口(罐体安装型、管道安装型)。无菌取样的标准——什么是好的无菌取样?根据以下标准，您可以选择合适的取样方式：1.取样前后不影响整个罐体或者封闭管道的完整性，不会对后者带入污染风险，同时保护操作者;2.取出的样品能够保持完整性，必须是真实反映罐内的实际情况;3.取样过程中也是完全可以控制的，不受外界因素、操作人等因素影响;4.取样点无死角、无残留;

CelliGen BLU 结合所有一次性使用技术的便利性及可靠性，其高级流程控制系统和可称量的搅拌罐设计，是科研及工业用户的理想选择。

应用：

哺乳动物及动物细胞系批次、流加或连续培养一次性使用罐体：可更换、一次性硬质式罐体可提供 5.0 L 及14.0 L(总容积)容量。所有元件均预先验证、灭菌，采用符合USP Class VI 标准材质，符合 GMP 环境标准。预先灭菌省去您实验前高温高压灭菌及清洁准备，可迅速更换罐体进行不同批次实验。预先灭菌元件包括斜叶搅拌桨或固定床式搅拌桨、硅胶管、过滤器、罐盖及由反应控制流程控制的温度探头、pH 及溶氧电极探头，采样、收获、液位上进气和气体分布器

功能强大的主控制台：

紧凑单机配有功能强大的反应流程控制器，提供多达 32 组参数的整合控制，趋势图可同时显示 8 组参数，并能储存 10 种方案，内置安全性保护装置

主控制台包括：

工业用、可旋转视角 15″(38 cm)的彩色触摸屏、3 个蠕动泵、磁力耦合驱动马达、温度控制、pH 及溶氧、3路及 4 路气体混合、2 个 USB 端口及 7 个模拟输入 / 输出用于连接外部设备

气流控制：

选配 1、3 或 4 个热质量流量计(TMFC)或 1 个转子流量计来操控气体分布器。选配转子流量计或热质量流量计

(TMFC)来操控选配的液位上进气装置

其他选配件：

用于称量补料和收获量的天平、验证套件。更多相关配件包括：BioCommand® SCADA 控制软件等

日前，诺华中国区总裁易珉在接受《第一财经日报》采访时表示，任何一个市场，如果单靠自身的有机增长实现扩充其实很难，而并购既可以满足市场需求，又能够实现自身增长，“诺华一直致力于满足中国市场需求的同时，在中国市场找到这样的解决方案。”

今年7月，诺华全球宣布将投入300亿美元并购消费保健品及兽医资产以扩充其在这些领域的市场份额，诺华还将考虑对基因制药、生物技术和诊断试剂公司的并购，以应对分别于2012年和2015年丧失最畅销药物抗高血压药diovan和抗癌药gleevec专利权之后的同类产品竞争。

在过去几年中，诺华全球保持了40%以上的复合增长，每年将销售额的22%用于研发，在华投资的复合增长高达47%。根据诺华刚公布的第二季度业绩，诺华在中国的销售额增长了30%，而且由于中国等新兴市场的增长，诺华净利润增长了12%。

中国市场与全球市场有很大的不同。据易珉介绍，欧美国家，人均每年在医疗保健上的花费和支出为7000~8000美元，而中国这个数字只有500~600元人民币，也就是说中国市场的潜力和机会太大了。

BD FACSVerse^TM 流式细胞仪是一款智能、灵活、可靠的新一代流式细胞分析系统，该系统最高可分析多达10个参数并支持广泛的研究应用。BD FACSVerse^TM在硬件方面以及新BD FACSuite ^TM软件实 现了流式细胞技术史上的全新飞跃，BD FACSVerse彻底颠覆了流式细胞分析实验的补偿过程，让流式用不再为补偿而困惑。系统提供全面可靠地实验数据，稳定的仪器性能，简便自检功能，都使 得BDFACSVerse获得的研究结果可以在不同实验室间，不同FACSVerse仪器间和用户间得到完美重复和验证。另外，BD FACSVerse还具有无与伦比的智能化特性，内置ID芯片的滤光片分光镜集成，实时确保用户正确无误的光学配置。配合BD FACS Universal Loader万用加样工作站，系统兼容从0.5ml微量离心管12x75ml 流式管到50ml 锥形管等多种不同单管上样类型，同时还兼容多管管架，各种96孔板和384孔板实验板等各种高通量上样类型。BD FACSVerse打造了从系统条件设置到数据采集、分析以及关机的无缝化工作流程。与会人员对其操作的智能性、系统的灵活性以及数据结果的可信度等特征 表示了浓厚的兴趣。

BD FACSVerse^TM 流式细胞仪在众人瞩目中闪亮登场

会后的演示环节吸引了大家的关注，众人纷纷上前体验BD FACSVerse^TM 流式细胞仪最新性能

智能科技，自由掌控——BD FACSVerse^TM 流式细胞仪的主要特点

智能 灵活 掌控

BD生物科学业务总监 John S Wotherspon先生介绍道，BD FACSVerse^TM  在研发的过程中融入了全球数以百计的流式细胞技术用户及研发者的反馈信息中一些关键的实际需要，新流式细胞仪简化了流式实验操作流程，简化了补偿操作，且系统可随时灵活升级，拥有智能的系统特性。

BD生物科学业务总监 John S Wotherspon先生介绍BD FACSVerse^TM 流式细胞仪

——最佳灵敏度和紧凑型设计

BD FACSVerse^TM 系统的紧凑式光学系统采用了空间立体激发激光器，将光强最大化地集中在流动池上。其设计旨在将光在传输中的损失降到最低并为多色分析实验带来最佳的分辨。BD FACSVerse^TM的光学系统还融入有诸多尖端科技——包含或者专利保护的自动激光校准、加在智能芯片的7角型检测器阵列以及由特殊金属材质制成的流动池。这些匠心设计将最大程度的确保检测数据的可靠性。

——独特的进样针（SIT）设计以获得可靠结果。

BD FACSVerse^TM 流式细胞仪进样针包含一个不锈钢材质的外部探头和一个由一种高性能聚合物制成的内部探头，内部探头会在加样期间插入到试管内并吸取样本。这一设计让仪器可 以对更小直径的试管进行加样操作。当加样完成以后，进样针会被自动清洗，从而将交叉污染降至最低。这不仅简化了工作流程，同时还减少了用户暴露于气溶胶的 机会。

——兼容广泛的加样类型

BD FACSVerse^TM 系统兼容广泛的加样系统，包括聚苯乙烯、聚丙烯或K树脂材质制成的12×75-mm流式管、15-mL和50-mL圆锥管、以及1500-μL或者500—μL微量离心管等。

选配FACS ^TM Universal Loader 万用加样工作站， 会自动进行样本的加样操作，并可在单一平台上实现多管管架和微孔板的快速加样。

——可升级性

可从4色到8色（最高10参数分析），保证仪器长期适应不断升级的研究需要。

BD FACSuite ^TM软件解析

BD FACSuite ^TM软件是专为BD FACSVerse 系统开发的综合软件平台，全面支持Setup,数据获取及分析，并包含一个以信息为中心的软件架构、基于实验流程开发的用户界面、实验室综合能力。BD FACSuite ^TM软件的设计简化了流式细胞技术的操作流程，简化从获取到数据分析的全过程，提供全新的工具以支持不同实验室间的应用。

BD   Sr. Software  项目经理 Erik van huijgevoort先生 详细的介绍了这一软件，并进行了演示。BD 生物科学全球副总裁Robert Balderas 先生详细的介绍并演示了预置实验的应用及自定义新的实验设置。

BD   Sr. Software  项目经理 Erik van huijgevoort先生介绍BD FACSuite ^TM软件

BD 生物科学全球副总裁Robert Balderas 先生

BD FACSVerse^TM为用户预设了多个常用实验条件，以满足用户的应用需求，预置试验可直接使用，也可作为创建用户 自定义实验的起始模板。用户可以将任意实验所需的相关仪器设置、荧光补偿、数据采集和分析工作列表、圈门方法以及自定义的实验报告等相关设置保存成一个自 定义的实验设置，并可将自定义的实验设置同其他实验室共享。这使得用户可以在全球任何一个拥有BD FACSVerse^TM流式细胞仪的实验室里，复制或者再现实验结果。这使得研究人员头一次能够控制并确保获得一致的仪器设置和一致的实验结果。

BD FACSuite ^TM多色实验的设置：确保准确的荧光补偿值

精确的荧光补偿对于多色流式细胞分析实验的正确进行是绝对必要的，但是对于用户来说，这一直是一个具有挑战性和费事的过程。

BD FACSVerse^TM流式细胞仪大大降低了补偿过程的频率和复杂性，它在实现这一点的同时还增加了SOVs的准确性和可再现性，从而改善了最终的实验结果。BD首席科学家  Alan M. Stall先生在发布会上详细的介绍了 BD FACSuite ^TM 多色实验设置。（生物谷Bioon.com）

BD首席科学家  Alan M. Stall先生

关于BD

BD是世界上最大的生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的 医疗技术公司之一。致力于提高全世界人类的健康水平。BD专注于改进药物治疗，提高传染性疾病诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公 司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。公司的业务可分 为BD医疗、BD诊断、BD生物科学三大类，生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构，生命科学研究所， 临床实验室，工业单位和普通大众。

人类细胞中约有7000种蛋白质，其中30%在细胞膜上，控制细胞分子运作机制的信号有60%—70%由这些膜蛋白产生，因此当前市场上约一半的药 物都是瞄准细胞膜蛋白。但因为膜蛋白很难提纯，科学家在研究它们的结构时面临很多困难。现有的检测膜手段大多是将膜蛋白从其所处环境中分离，或用不同方式 如荧光标签加以修改，以分析它们的活性。这些方法不仅昂贵耗时，还可能会影响目标膜蛋白的功能。

范德比尔特大学化学生物研究院化学教授达里尔·波恩霍普领导的研究小组和斯克里普斯研究院合作，开发了一种名为“后向散射干涉仪”（BSI）的新型激光技术，能精确检测出膜蛋白和自然界中各种分子之间的结合力。研究结果发表在《自然—生物技术》杂志上。

BSI操作起来很简单，只要把两种分子混合装入一个充满液体的显微镜小盒中，用一束类似于条形码扫描仪的红色激光照射，就能测出它们之间的结合力。 小盒的几何形状调整合适后，激光就会产生干涉图案，而这种干涉图案对分子之间的反应非常敏感。如果分子开始互相作用，图案就开始变换。

为了检验BSI的准确性，研究人员制造了一种含有GM1小蛋白质的合成膜，霍乱毒素要进入细胞，主要结合对象就是这种小蛋白质。他们把霍乱毒素B和 这些膜混合，检测出的结合力结果与用其他方法所得到的结果一致。为了进一步确认，他们还用了一种和胸腺癌相关的天然分离膜和3种分别与疼痛、发炎和神经传 导素GABA（用于放松、睡眠和调节紧张）相关的蛋白质膜进行检验，把包含这些蛋白质的膜和对应结合分子相混合，用BSI技术测得的值也和用其他方法得到 的结果一样。

此外，该技术进入商业化也前景广阔，范德比尔特大学对新型激光检测技术已申请了专利，并已获得3项批准。他们还专门成立了一家分子传感公司对新技术进行独家开发。

美国斯坦福大学医学院的一个研究小组报告说，他们利用了两种现成的物质：有机聚合物“泊洛沙姆４０７”，以及生物粘合剂“多抹棒”。前者用于把血管的两端撑开，后者用于粘合。

泊洛沙姆４０７对人体无毒，已被批准用作一些药品和个人护理产品的辅料。它有一种独特性质，在低温下是液体，受热后变成固体，过程是可逆的。新 方法正是利用了这一特性。研究人员将该物质加热到高于体温，使它变成固体，用于撑开血管。温度下降后它变成液体，不会阻塞血管。

研究人员说，他们在动物身上进行的试验表明，新方法比传统的血管缝合术更高效，并且能接合仅０．２毫米粗的血管，而缝合术很难处理直径１毫米以下的血管。此外，针线造成的损伤会使血管出现内膜增生或炎症，增加血管栓塞的风险，新方法则没有这种风险。

相关论文于２８日发表在英国《自然·医学》杂志网络版上。这种方法还需要进行更多动物试验，然后进行人体试验，确认安全有效后才能付诸实用。研究人员认为，由于所用的两种物质此前都已通过美国食品和药物管理局的认证，该方法走向临床的速度可能会很快。