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德国ACRIS Antibodies www.acris-antibodies.com
cris是一家德国的著名抗体公司，提供近 3 万种各种优质抗体、蛋白及试剂盒，产品范围涉及免疫学、细胞生物学、细胞神经信号传导、蛋白组学、肿瘤生物学等。
Acris GmbH was founded 1998 as a spin off of DPC Biermann GmbH, the German subsidiary of Diagnostic Products Corp., Los Angeles. Acris took over responsibility for marketing the DPC Biermann research products. From 1999 to 2003 Acris GmbH focussed more and more on the research antibodies.

The first Antibody Catalog was released 1999 and the number of antibodies increased from several hundreds in 1998 to more than 16,000 in 2003. In the beginning Acris GmbH focussed strongly on the German market serving as a distributor for US and UK antibody manufacturer, but later (2001/2002) more and more products were sold with DPC label to customers all over the world. In 2002 50% of all antibodies were sold as DPC products and Acris GmbH set up a network of distributors starting with US, UK and some countries in Asia.

In September 2003 Acris GmbH became a fully independent company and took over all research products and customers from DPC Biermann GmbH. Acris GmbH was renamed Acris Antibodies GmbH what should better reflect our mission. Logistics and customer service moved into the new service and logistic center in Herford and all former DPC products are sold with Acris Antibodies label now.

It is our mission to serve the research community with high quality research products. From the beginning it was our idea to resolve a problem what nearly any researcher is confronted with: “How can I find a product/antibody which will work optimal in my research application”. To help these scientists we use two approaches: first we try to collect as many high quality antibodies as possible in one catalog and one online database.

But, of course, we are not able to offer antibodies for any possible application and any possible target. Therefore, it will happen that the researcher will not find in our database what he is looking for in spite of the vast number of products. To help these customers we introduced the “Antibody Location Service”, our second approach. “Antibody Location” means for us, that the researcher tells us what he really needs and we look for a suitable product using catalogs, online databases, search engines etc. Within 24-48 hours the researcher will receive an analysis of available products.

In 2004 and 2005 many new product lines were added. The number of primary antibodies in óur online catalog inceased to more than 20,000. By now, the distributor network covers most of the developed far east countries, North America, and most European countries. In the last two years , Acris Antibodies developed to the fastest growing antibody supplier in Germany with a doubling in turnover during this time.

In the next couple of years we expect to extend our catalog of primary antibodies to >25,000 and to complete our distributor network. More and more production steps will be performed in house to become independent from other suppliers. This will lead to faster delivery and more flexibility to meet the customers needs.

• 页 数： 427  
• I S B N ： 9787502587925

自第一版发行以来，在疫苗研究的相关内容如细菌基因组学、抗原特异性T细胞定量技术、疫苗载体的基因操作技术、免疫反应相关的自然调控分子的应用以及DNA疫苗学等方面均有了很大的进展。因此，新版专门扩充增加几个新的章节，如“活病毒疫苗载体”、“减毒细菌疫苗”、“免疫调节因子”、“MHC多肽四聚体复合物”、“利用基因分析对基因候选株的鉴定”。另外，书中的每章都增补了自第一版以来疫苗学相关领域中所出现的最新方法。本书结构完整，由以下3方面内容构成：①在应用特定技术研制疫苗方面的细节描述，包括利用基因操作技术对病毒或细菌进行减毒制备、载体制备、灭活毒素制备以及合成肽疫苗的制备和佐剂疫苗的制备；②对疫苗剂型和递送系统以及免疫反应评价方面进行了更为全面的技术描述；③在几个章节中，还对疫苗的规模化生产、疫苗的质量保证、临床试验等进行了全面的讨论，以便于为读者提供相关的背景知识。总之，通过这些对疫苗研发的综合讨论，本书应该能为那些致力于研究制备改进的或是新的疫苗的人们提供有价值的相关信息。

在中国疾病预防控制中心的网站上看到，一并整理在此，大家看看哪些是您熟悉的呢？

材料名称：预防接种是宝宝的福

设计者单位：山东省威海市疾病预防控制中心、山东省威海市卫生局卫生监督所、山东省艺术学院

设计者姓名：刘伟、刘军、单应桂

材料名称：外来流动人口免费接种

设计者单位：上海市疾病预防控制中心

材料名称：接种疫苗  保护健康

设计者单位：浙江省温州市疾病预防控制中心

设计者姓名：林献兰

材料名称：出生要打预防针  入学要带接种证

设计者单位：中国疾病预防控制中心

材料名称：实施免疫规划 保护儿童健康

设计者单位：浙江省温州市鹿城区疾病预防控制中心

设计者姓名：李中坚

材料名称：2005年预防接种日宣传主题——实施免疫规划，保护儿童健康

设计者单位：上海市疾病预防控制中心

材料名称：儿童免疫预防指南父母必读

设计者单位：上海市长宁区疾病预防控制中心

材料名称：免疫规划系列挂图

设计者单位：山东省日照市疾病预防控制中心、山东省日照市健康教育所

设计者姓名：王茂慈、杨晓宁、苗伟

设计者单位：江西省健康教育所

设计者姓名：曹达真、万德芝、刘海、黄国芳、万芳

 

昨天推荐了推荐免费疫苗接种短息提示网站，今天向大家推荐新浪亲子中心推出的一个网上宝宝免疫全程接种计划，称为“小护照”，输入宝宝小名，性别，出生日期，点击领取，可见下图。

同时可以打印、下载及转发给好友。

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抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果！如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。
请谨记！无论何时（请按照说明书推荐的保存条件正确保存抗体）
1. 收到抗体后请务必在12000rpm离心1-5分钟后再打开管盖进行分装和保存(如果抗体体积小于50ul，请延长离心时间至5分钟，以保证全部抗体均离心下来）！
为了昂贵&珍贵的抗体，请看清是12000rpm
2. 对于大部分抗体，比较合适的保存方式是分装后保存在 -20℃ or -80℃ 。
l对绝大多数抗体来说，保存在-20℃是完全足够了。没有任何证据显示保存在-80℃会有更多的好处！
l 分装可以最大程度的降低反复冻融对抗体活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取抗体造成的污染可能性。
l 分装的量以一次实验用完为好，最少不能少于10ul每份。因为分装体积越小，抗体的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响
l 复融后的分装抗体如果一次用不完，将剩余母液保存在4℃，避免再冻起来！
l 抗体工作液应该当天配制当天用完，在4℃ 尽量不要超过1天。
l 绝对避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。尽量将抗体保存在冰箱里层，而不是门上

3. 大部分抗体收到后4℃短暂保存1-2周对抗体活性是没有影响的。
如果抗体很快（1-2周）会使用，推荐在4℃保存，这是为了避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则最好是在-20℃ or -80℃。最关键的一点是要根据说明书推荐的方式来正确的保存抗体！
但是，腹水形式的产品请在收到后立即冻起来！因为该类产品含有大量的蛋白酶，长期在4oC保存会导致抗体的降解！
4. 大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1-2周的时间，所以是在4℃的条件下来完成的。
   4℃运输最主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害（如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程）。所以运输过程中绝对避免干冰运输！

l        酶联抗体：永远保存在4℃，避免冻起来。否则会导致酶活性的下降或者丧失
l        偶联抗体：所有偶联抗体都需要在棕色管中或使用锡箔纸避光4℃保存。尤其是荧光抗体，对光极为敏感，因此在所有的实验阶段也是要避光操作的！
l        IgG3的同型对照：永远保存在4℃，避免冻起来。因为如果出现冻融过程，该抗体非常容易形成多聚体

反复冻融会导致抗体变性，导致多聚体形成，从而降低抗体的结合能力！
抗体保存其它相关信息：
关于加入甘油保存：
有些人会加50%的甘油到抗体中来避免反复冻融，甘油在-20℃ 会降低冰点。这对很多抗体可能是可行的。加入甘油的溶液不建议在-80℃保存，因为这已经超过了甘油的冰点。如果您要加入甘油来保存抗体的话，请谨慎注意无菌操作，避免污染！
关于蛋白保护剂：
蛋白在高浓度时更不容易降解（1 mg/ml 或者更高），这就是为什么在抗体中加入BSA之类作为稳定剂的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以减少抗体由于管壁吸附所造成的损失。但是如果抗体要用来标记的话，则不能加入蛋白稳定剂，因为这些稳定剂会和抗体一起竞争结合标记物。
关于叠氮化钠（sodium azide）的使用：
为了防止微生物污染，叠氮化钠经常被加入到抗体中（终浓度0.02% (w/v)）。Abcam的很多抗体已经含有了0.02％-0.05%的叠氮化钠，在说明书的“Storage buffer”中有标明的。
在下述情况中不能使用叠氮化钠：l        
如果抗体用于染色或处理活细胞，用于体内研究：
叠氮化钠在抵抗微生物的同时，对其它大部分有机物也是有毒的，因为它阻断了线粒体的cytochrome electron transport system.
l        要偶联带有氨基基团的抗体：
叠氮化钠会干扰任何含有氨基基团的偶联，因此在进行偶联之前，应将叠氮化钠去除。偶联后的抗体可以加入叠氮化钠保存，但是浓度只能是0.01％。对于需要偶联的抗体，thimerosal (merthiolate)可以替代叠氮化钠作为保护剂！

 

EnVision是DAKO公司推出的一种两步法免疫组化技术，又称为ELPS法。
EnVision比SP，ABC一般的显色比较：
1 要敏感很多，定位比较好：EnVision系统是将二抗和酶联接成一个多聚体（即EnVision）直接放大信号40-50倍，再与已经结合的一抗反应，最后显色剂显色。采用该法可将一抗稀释度提高1～2倍，尤其对抗原表达较弱组织。也有人说SP法敏感度比EnVision高1-2倍，但SP法毕竟不宜用于富含亲生物素物质的组织。
2 非特异性背景少： EnVision法是多聚物上连接二抗和酶，在组织中不含有这种多聚物，从而避免了组织中生物素的干扰。在含生物素较丰富的组织中，用EnVision法比较好。除血细胞较丰富的组织和坏死组织外，其实可省略内源性过氧化物封闭步骤。
3 比较省时：染色步骤为两步，且第二抗体孵育时较短。
EnVision程序：
1） 脱蜡、水化组织切片。
2） 预处理组织切片
3） 蒸馏水漂洗，置于TBS中。
4） 阻断内源性过氧化物酶（仅用于EnVision TM）
5） 蒸馏水漂洗，置于TBS，10分钟
6） 一抗孵育10-30分钟
7） TBS漂洗10分钟
8） EnVisionTM孵育10-30分钟
9） TBS漂洗10分钟
10) 色源底物溶液孵育10分钟
11) 蒸馏水漂洗
12) 复染及封片

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It is estimated that some 3% of the world’s population is infected with HCV. In industrialised countries, hepatitis C accounts for 70% of chronic hepatitis cases. One of the main concerns is that HCV infection remains asymptomatic until advanced stages of the disease.
Clearance of HCV infection correlates with activation of the host T cell response. Therefore, in this study, scientists developed a T cell vaccine based on a codon-optimised HCV non-structural (NS) 3/4A DNA-gene expressed under the control of the cytomegalovirus immediate-early promoter (ChronVac-C) delivered by in vivo electroporation (EP). A first phase I/IIa clinical trial in HCV infected patients is currently ongoing.
Professor Matti Sallberg of Laboratory Medicine, the Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden, who led the study, said: "In 50-80% of adult cases, the immune system fails to eliminate the HCV virus and the disease becomes chronic. Given that only about 50% of HCV infected persons are diagnosed in most developed countries and that two-thirds need to undergo antiviral therapy, this new vaccination has huge implications in terms of the future management of this widespread disease".
In this study, a volume of 0.5 ml saline containing ChronVac-C DNA was injected at 1 cm depth in the deltoid muscle. This was followed by two 60ms electrical pulses administered using a 1.5 cm four-electrode array (Medpulser DDS; Inovio, CA, US). The study aims were safety, immunogenicity, and effects on the viral load. Twelve therapy naive patients infected with HCV genotype 1 and a viral load <800,000 IU/ml were divided in four groups of 167 g, 500 g, and 1,500 g given as four monthly doses of DNA.
In the 167g group, no severe side effects were observed, two patients mounted transient T cell responses, and none had a reduced viral load. In the 500g dose, no severe side effects were observed, and two developed better sustained HCV-specific T cell responses. Simultaneous with these responses, both patients had reductions in the viral load of up to 0.89 log10 and 1.5 log10, respectively. In the third patient, no immune response developed and no clear reductions in the viral load were seen. In the 1,500g dose, no severe side effects were observed, and one patient developed HCV-specific T cell response. Two patients had reductions in the viral load of up to 1.2 log10 and 2.4 log10, respectively. Thus, 67% (four out of six) of patients in the two highest dose groups had reductions in the viral load exceeding 0.5 log10 lasting for two to >10 weeks. Of these, three had activations of the HCV-specific T cell responses at the time of the reductions in the viral load.

国外网友制作的关于实验室垃圾的重复利用以及减少垃圾的危害，非常不错的一个视频，关注实验室安全、抵制浪费从自身做起！

Lab Waste from Eva Amsen on Vimeo.